8分钟前 绍兴生物切片欢迎来电「英瀚斯」[英瀚斯2eefa30]内容：
病理团队介绍
公司病理团队成员具有丰富的病理从业经验，熟练实验操作和病理分析，通过长时间经验积累，对于大部分病理染色均能熟练掌握，从试剂选择到染色参数把控，建立了一套成熟的病理质量控制体系。
病理组人员照片
病理部常规设备齐全，全自动脱水机，包埋机，冷冻台，莱卡切片机，Nikon正置显微镜、Nikon倒置荧光显微镜等
开展病理业务种类介绍
常规及特殊染色：HE， Masson、组化、荧光、Tunel染色、天狼星红、PAS、油红、茜素红、番红-固绿、尼氏、LFB、普鲁士蓝、TTC、Von Kossa 等病理染色
其它病理业务：透射电镜、扫描电镜等
mian疫组化检测
各组小鼠shen脏α-sma表达差异
mian疫组化技术是一种综合定性、定位和定量；形态、机能和代谢密切结合为一体的研究和检测技术。在原位检测出病原的同时，还能观察到组织病变与该病原的关系，确认受染细胞类型，从而有助于了解疾病的发病机理和病理过程。
mian疫酶组化技术是通过共价键将酶连接在抗ti上，制成酶标抗ti，再借酶对底物的特异催化作用，生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒，于普通显微镜或电镜下进行细胞表面及细胞内各种抗原成分的定位，根据酶标记的部位可将其分为直接法（一步法）、间接法（二步法）、桥联法（多步法）等，用于标记的抗ti可以是用mian疫动物制备的多ke隆或特异性单ke隆抗ti，zui好是特异性强的高xiao价的单ke隆抗ti。直接法是将酶直接标记在第yi抗ti上，间接法是将酶标记在第二抗ti上，检测组织细胞内的特定抗原物质。目前通常选用mian疫酶组化间接染色法。大体病理可见胃黏膜皱襞变平甚至消失，黏膜血管暴露、黏膜呈颗粒或结节状，组织病理可见黏膜内炎性细胞聚集、腺体明显减少，排列不整，黏膜厚度明显减小。
面对着色深浅不一的组化切片用肉眼观察的结果只能是定性的，不准确的。使用Image-pro-plus图像分析软件对切片拍摄的照片比较累积光密度（IOD）值比肉眼观测更jing确。通过比较实验各组IOD值，我们可以为您提供半定量的数据分析。
病理实验外包，病理染色的制片方法的程序
1. 取材与固定 固定剂同时具有硬化细胞组织的作用，使制片便于进行。
2. 洗涤与脱水 洗涤是把深入组织中的固定剂洗去，防止染色中的结晶产生，驱除组织中的水分，利于透明和浸蜡。
3. 透明与浸蜡(透蜡) 脱水后的组织中水分已被透明剂所代替，而有利于浸蜡。浸蜡的目的是使组织有一定的硬度而有利于切片和细胞组织保持一定的生活时状态。
4. 包埋与切片 用石蜡和其他包埋剂(组织填充剂作包埋剂)包绕一定的形状以便于切片。将包埋好的组织块用切片机切成一定的厚度(厚度以um计)。
5. 贴片(展片、捞片)和染色 将已且妥的切片在温水中展平整后用载玻片贴上，稍晾干后再烤片。染色可使细胞和组织被染上不同的颜色而产生一定的折射率，便于显微镜观察。
6. 切片染色后用胶类物质将其封固，便于长期保存。南京英瀚斯，病理染色实验服务平台。
病理实验外包，病理染色荧光原位杂交技术详细介绍1、原理
FISH(fluorescence in situhybridization)技术是一种重要的非性原位杂交技术。它的基本原理是:如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的，二者经变性-退火-复性，即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素、，可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的**化学反应，经荧光检测体系在镜下对待测DNA进行定性、定量或相对定位分析。南京英瀚斯生物科技有限公司病理染色-天狼星红天狼星红染色是显示胶原纤维分布的经典染色方法，它是一种强酸性阴离子染料，与胶原纤维中碱性基团结合，故而显示胶原纤维的定位。
2、实验流程
FISH样本的制备→探针的制备→探针标记→杂交→（染色体显带）→荧光显微镜检测→结果分析。
3、特点
原位杂交的探针按标记分子类型分为性标记和非性标记。用同位素标记的性探针优势在于对制备样品的要求不高，可以通过延长曝光时间加强信号强度，故较灵敏。缺点是探针不稳定、自显影时间长、线的散射使得空间分辨率不高、及同位素操作较繁琐等。过氧化物酶能把许多胺类氧化为有色化合物，用联ben胺处理标本，细胞实验中细胞内的过氧化物酶能把联ben胺氧化为蓝色的联ben胺蓝，进而变为棕色产物，因而可以根据颜色反应来判定过氧化物酶的有无或多少。南京英瀚斯，病理染色实验服务平台。
