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PD脑组织多巴胺能神经元显像
模型:猴。
显像方式:18F-FE-PE2I-PET,静脉给药(60 ± 5MBq)后动态扫描180分钟。
意义: 18F-FE-PE2I-PET 对DAT具有较好的亲合性,可能可以作为一种多巴胺神经元的示踪剂。
五羟色胺能神经元显像
模型:20只成年猕猴(macaquemonkey, 19雄1雌,4-6kg,3-5years)
显像方式:静脉注射11C-DASB(五羟色胺转运体)
意义:联合影像学技术和行为学手段证明五羟色胺(5-HT)神经纤维在支配帕金1森疾病的运动障碍中发挥重要作用。
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血脑屏障通透性检测
模型:8-10周pathogen-free (PF)或germ-free 1(GF)雄性小鼠
显像方式:(6.7-11MBq)11C-raclopride-PET,大200ul剂量,尾静脉注射后动态显像(30分钟)。
意义:PET动态图像显示germ-free状态下小鼠血脑屏障的通透性会增大。
疼痛研究
模型:5只(200-250g)雄性SD大鼠
显像方式:尾静脉注射(500 uCi)18F-Saxitoxin(STX)10分钟后,静态扫描10分钟。
意义:因神经性疼痛会伴随着电压门控钠离子通道蛋白(Navs)的表达上调,所以Navs的活1体PET显像为探究疼痛的深层次分子机制带来了曙光。
心梗模型心肌血流灌注显像
模型:雄性猪,20-25kg。
显像方式:15O-H2O显像。
意义:Ivabradine减缓心率后,达到增加局部心肌血流灌注和保护心肌与线粒体结构,从而防止心梗后心室颤动。
心梗模型心肌钙化显像模型:C57BL/6小鼠。
显像方式:18F-NaF骨显像。
意义:心梗模型心肌成纤维细胞异位种植后也会发生钙化,并且阻断心肌成纤维细胞的钙化可缓解心肌缺血模型的钙化表型,这为治1疗心梗后钙化提供了新的研究思路。
相对于小动物超声、小动物CT、小动物光学成像等其它分子影像技术,小动物磁共振成像有哪些优势?(1)小动物磁共振成像软组织对比度好:主要用于脑、心脏、、、肌肉等实体脏器的检测,当然配合关节线圈,也可用于关节病变的分析。(2)多参数成像:根据不同的成像原理小动物磁共振成像设备配备有不同的扫描序列,反映组织的不同性质对比,可用于不同动物模型的影像学评价。(3)时空分辨率相对较高:15.2T超高场小动物磁共振成像设备空间分辨率可达19.5μm;采用平面回波成像技术,小动物磁共振成像设备可以在几毫秒完成一幅图像的采集。