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基本信息苯并三氮唑:BTA
产品编号: FZS137
中文名称: 苯骈三氮唑;BTA
中文别名: 1，2，3-苯骈三氮唑，苯并三氮唑，苯三唑
英文名称: 1H-Benzotriazole英文别名: 1H-Benzotriazole
线性分子式: 1,2,3-Benzotriazole;Azimidobenzene;Benzene azimide;T706;BTA
等级: AR
CAS号: 95-14-7
分子式: C6H5N3
分子量: 119.13折叠外观描述白色浅褐色针状结晶,可加工成片状、颗粒状、粉状。在空气中氧化而逐渐变红。本品味苦、无臭。在真空中蒸馏时能发生。溶于乙醇、苯、、和N，N-，微溶于水。折叠物理参数熔点:98.5℃
沸点:204℃
闪点:170℃折叠用途说明主要用于与氢氧化铵和四合用时，能选择性地测定银、铜、锌。有机合成。
光度法测定Al3+、Ca2+、Mg2+、Hf4+、NbO 和Ti4+等的显色剂，络合滴定法测定Zr4+、Bi3+、Mg2+、Sc3+、Cu2+等的金属指示剂。
贮存运输:密封阴凉干燥保存
制备[3]国内外许多研究人员对苯并三氮唑的合成做过大量的研究工作。到目前为止，已报道的合成路线有邻苯二胺法、酮法、邻肼法、邻硝基法，还有由苯并三唑钠制取苯并三氮唑的方法。
邻苯二胺常压法：先将邻苯二胺溶于醋酸水溶液中，并配置40%左右的水溶液；两种溶液预冷至1～5℃后混合反应，并保持在冰浴中，随后迅速升温至80℃闭环生成苯并三氮唑，冷却后过滤、水洗得到粗产品；在压力为2000Pa下蒸馏，收集201～204℃的馏分，用苯结晶得到产品，收率为70%～80%.目前，国内生产厂家大都采用此法.但此法具有邻苯二胺毒性大、消耗大量醋酸、产品精制困难、收率低、反应条件苛刻等缺点.国外在50年代到70年代对上述工艺进行了许多改进，提高了产品收率.后来，美国Joseph改用滴加水溶液法，初始反应温度提高到55～60℃，反应混合物用混合的戊基醇萃取，在压力为266.6Pa下蒸馏，收集157～170℃馏分，经冷却、过滤、干燥得到近于无色的苯并三氮唑，收率可达96%.此法便于控制温度取消了不利于工业化生产的冰浴.用己醇萃取反应后的混合物，向萃取液中加入聚乙二醇200，先减压蒸馏回收己醇，随后在266.6Pa压力下，共沸蒸出苯并三氮唑的聚乙二醇溶液.这种改进不仅使苯并三氮唑的收率提高到95.1%，而且减少了苯并三氮唑真空蒸馏分解的危险.前西德Rochat用代替，在和醋酸存在下，反应温度为20～50℃，收率可达97%.
苯并三氮唑对循环水有不可磨灭的功劳
在循环冷却水系统中，经常可以看到微生物大量生长繁殖的情况。微生物的大量生长繁殖会使换热器发生腐蚀，甚至穿孔，影响生产的正常运行;微生物的大量繁殖还会使冷却水中产生大量的微生物黏泥沉积在换热器管子的表面上，降低冷却效率;一旦微生物黏泥大量生成，会导致冷却水水质迅速恶化，缓释阻垢药剂失效。因此，必须对水中微生物进行控制。控制冷却水系统中微生物生长和的方法之一是向冷却水系统中添加苯并三氮唑。苯并三氮唑又称杀菌灭藻剂、杀微生物剂或杀菌剂等。冷却水系统中的苯并三氮唑可以简称为冷却水苯并三氮唑。工业界对冷却水苯并三氮唑的要求通常是控制水中微生物的生长，从而控制冷却水系统中的微生物腐蚀和微生物黏泥，但不一定要求它能灭杀冷却水系统中的所有微生物。氧化性苯并三氮唑选用的是一些具有强氧化性的物质，如:氯、二氧化氯、臭氧、、化物、次氯酸盐、氯化异酸盐等，利用它们的强氧化性进行灭菌处理。大部分的氧化性苯并三氮唑由于其氧化性强，导致化学性质不稳定，使得保存和使用不方便。与之相比，非氧化性苯并三氮唑更为有效、方便。
作为羧酸酯或羧酸的等排体
由于某些酯键在体内可被酯酶代谢，因此在结构优化中酯键往往是需要优化的结构片段。这其中就有用三氮唑代替羧酸酯的成功案例。三氮唑用作羧酸等排体的案例还是比较少的，但也不乏有羟基取代三氮唑替换羧酸的应用实例。
作为刚性结构的等排体
从结构特点上来看，三氮唑结构是一种平面的二价片段具有很强的刚性，因此可用于替换一些刚性结构还可起到一定的构象限制作用。在这一应用中，为常见的是三氮唑被用于替换双键，以克服双键在体内容易分解异构化等缺点。
