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洁净车间的级别划分标准主要基于空气中微粒和微生物的数量，以及空气中的气压、温度、湿度等参数。根据ISO14644标准，洁净车间可以分为七个等级，从低到高依次为Class1至Class7。Class1至Class3通常用于电子行业、生物制药等行业，而Class4至Class7则主要用于航空航天、核能等领域。在每个等级中，都有严格的规定来控制空气中的尘埃粒子和微生物数量，并且还要求保持适宜的气压、温度和湿度。
净化车间的级别划分标准主要基于空气中的微粒和微生物含量，以及它们可能对产品或环境造成的影响。一般来说，等级越高，空气中的微粒和微生物含量越低，清洁度也越高。目前，常用的净化车间级别划分标准是美国联邦航空管理局（FAA）的“洁净室分级系统”，它将洁净室划分为以下六个等级：-D级：主要用于存储无菌物品，如药品、生物制品等。-C级：用于生产无菌物品，如药品、生物制品等。-B级：用于生产有生命细胞或组织的产品，如生物芯片、移植材料等。-：用于生产和处理非常敏感的物质，如、基因工程产物等。-100级：用于微电子制造、光学元件制造等高精度领域。-10级：用于精密机械制造、半导体制造等领域。除了上述的FAA分级系统外，还有一些其他的分级标准，例如ISO化组织的ISO14644系列标准，以及中国的GB/T16292系列标准等。这些标准在微粒和微生物含量、空气流动速度等方面有所不同，但基本都是以提高产品质量和保证工作环境为目的。
电子洁净车间的标准包括以下几点：1.无尘车间的空气净化系统设计级别需达到百级或千级的净度空间，对尘埃和有害气体进行有效过滤。在构造方面无菌室必须做到全密封；此外还配备有换气扇、地漏等基本设施以实现室内外通风及废气的排出。2..地面应铺设防静电地板或者环氧树脂板，墙面应为光滑材料,可以选用玻璃纤维复合墙体,其表面电阻值小于7OΩ.3进入洁净区前的非清洁通道与缓冲间墙壁上的孔眼设布帘隔离保护装置，保证人员进出时不受污染；4、工作服要求穿戴整洁一至且具备可消毒性便于清洗。5出入频密的区域设置足够的站立扶手台面规格尺寸符合人体工程学原理6设有万向移动轮椅停车位并设立使用方便高度适中定位灵活的轨道。这些都是建设一个基本的电子厂房的一个基础条件这些是在一般情况下的设计和规定如果想要了解更多更详细的信息建议到的网站查询或是咨询人士意见。。
电子洁净车间的级别划分标准可以根据不同的清洁等级和环境要求来区分。其中，一级为作业区，人及物料净化车间空气细菌浓度≤15个/件；二级（部分行业）为人净+物净合并的车间(如固晶、邦定工艺)，其操作台面等处应达到3.0μm换气次数≥2次/(h·表面);B级的生产环节可不增加人员风淋与更衣设备,但此设计必须符合国家法规性文件的规定;三级则为药品生产和GMP认证的特殊场所类别之一，这里有着系统的质量监控措施并采用传递窗方式对工器具进行消毒控制污染源过度扩散：大于7层的PCB组装无尘厂房应根据工作流程切分区域且尽量减少大空间内自然走动以降低灰尘的扬起。此外，《工业洁浄室(区)设施和尘埃颗粒数及真菌菌落数的卫生标准和防护》中规定了一些具体的分级方法和面积限制等相关内容，如需了解更多信息建议查阅相关书籍或咨询人士意见。
